|
 Warme wateren van de Wereldoceaan begroeten de zeevaarder met een felle zon, blauw transparant water en scholen vliegende vissen die gemakkelijk over de golven glijden. Vliegende vissen, die altijd de aandacht van onderzoekers hebben getrokken, worden apart vermeld familie Exocoetidae van de orde Sarganiformes (BeloniFormes).
'Alle vertegenwoordigers van deze orde', schrijft N. V. Larin, 'leven in de oppervlaktewaterlagen, en velen van hen, op de vlucht voor roofdieren of jagen op prooien, springen over het water. Bij vliegende vissen werden deze sprongen in de loop van de evolutie omgezet in een glijdende vlucht, die een aanzienlijke duur en bereik bereikten. " Het vermogen om te vliegen, hoewel minder perfect, is bijvoorbeeld in het bezit van sommige soorten van andere families van deze orde vliegende halve vis (Oxyporhamphus) en oceanische halfvogel (Euleptoramphus)... Om de redenen voor zo'n ongebruikelijke manier van bewegen voor vissen te begrijpen, moet u vertrouwd raken met hun omgeving en manier van leven. Het assortiment vliegende vissen bevindt zich voornamelijk in het tropische gebied van de Wereldoceaan. Alle vliegende vissen zijn thermofiel en leven in water met een oceanisch zoutgehalte bij temperaturen van 25 ° en hoger. Er zijn er maar weinig in de subtropische zone. Ze bewonen de meest oppervlakkige laag tropisch water tot een diepte van drie meter (ze zinken nooit naar beneden), en de meeste blijven in de bovenste laag ongeveer 25 cm dik. De afmetingen van vliegende vissen zijn klein - van 15 tot 25 cm ( zonder de staartvin). De lengte van de grootste vliegende vis (met staartvin) is niet meer dan 50 cm.
Vliegende vissen behoren tot de groep van "kortcyclische" vissen. Ze groeien snel, rijpen aan het einde van het eerste jaar en sterven blijkbaar na de eerste spawning. Ze voeden zich met planktonorganismen van de oppervlaktelaag van de oceaan - kreeftachtigen, weekdieren, siphonoforen, chaetognaten, salpen, vislarven.
Vliegende vissen houden meestal in koppels van 2-3 stuks, soms zijn er wel 20-40, zelden 100 of meer. Alleen op plaatsen waar plankton geconcentreerd is, vormen ze grotere clusters, en vaak verzamelen zich op één plaats kuddes van verschillende soorten. K.V. Beklemishev en F.A. Pasternak, die tijdens de overgang van Kaliningrad naar Mirny een onderzoek deden naar vliegende vissen die onder de voorsteven vandaan vlogen, merken hun verhoogde concentratie op in de zone van de noordelijke en zuidelijke equatoriale stroming, respectievelijk 14 ° N. sh. en 2-3 ° S. sh.
Pantodon buchholti-vlindervis die uit zoetwaterlichamen van tropisch West-Afrika glijdt
Het vermogen om te vliegen komt niet in gelijke mate tot uitdrukking in vliegende vissen. Beter dan anderen vliegen met "dubbeldekker vissen", die qua structuur doen denken aan de Po-2 en AN-2 vliegtuigen. Deze vissen hebben vergrote borst- en buikvinnen en versnellen voordat ze tevoorschijn komen in water en op het oppervlak. Wanneer de snelheid tot een bepaalde limiet toeneemt, breken de vissen uit het water, strekken de buikvinnen en schakelen over op glijden. De vissen vliegen niet tegen de wind in of met de wind mee, maar in een bepaalde hoek, blijkbaar de vliegrichting kiezen die het gunstigst is in verhouding tot de wind. Heel vaak raakt een vliegende vis tijdens de vlucht het water met zijn staart en zet hij zich af van het oppervlak (wat extra snelheid geeft) en vervolgt zijn vlucht. Het vliegbereik varieert van enkele tientallen tot 200 en zelfs 400 m. "Eendekkervissen" vliegen erger. Ze hebben alleen vergrote borstvinnen en hebben de vorm van de meeste moderne vliegtuigen. "Monoplanes" stijgen de lucht in zonder eerst langs het wateroppervlak te glijden, maar vliegen meestal niet meer dan 20 m. De duur en het bereik van vliegende vissen zijn afhankelijk van de toestand van de zee en de wind. Met lichtgolven, lichte wind en stijgende luchtstromen neemt de duur en het bereik van de vlucht toe.Bij afwezigheid van wind, bij kalm weer, vliegen vliegende vissen moeilijk op en worden de duur en het vluchtbereik sterk verminderd. De vliegsnelheid van vliegende vissen is ongeveer 70 tot 100 km / u.
Sarganobrae leven in gematigde wateren, maar alleen in de tropen kwamen families tevoorschijn die in staat waren om te vliegen. Interessant is dat zweefvlucht ook kenmerkend is voor "Vliegende hanen" van de familie Dacfylopferidae van de orde Perciformes... Dit zijn bodemvissen die dicht bij de "zeehanen" van de Triglidae-familie staan. Net als de laatste hebben ze borstvinnen overwoekerd met vrije innerlijke stralen. Verschillende soorten "vliegende hanen" komen veel voor in tropische en subtropische wateren aan beide zijden van de Atlantische Oceaan; er zijn nauwe geslachten in de Stille Oceaan. De afwezigheid van vliegende vissen en "vliegende hanen" in gematigde streken suggereert dat hun vlucht niet ontstond als een beschermend apparaat tegen roofdieren, zoals algemeen wordt aangenomen, maar vertegenwoordigt een speciale bewegingsmodus vanwege hydrologische kenmerken van de structuur van watermassa's en luchtstromen (winden) onder omstandigheden tropische zone. In tegenstelling tot de boreale wateren van het noordelijk en potaal zuidelijk halfrond, zijn tropische wateren, ondanks de overvloed aan licht, arm aan plankton. Dit komt door het feit dat op de koudere, dichtere diepten, maar rijk aan voedingsstoffen (nitrieten en fosfaten), waterlagen warmer zijn, en dus lichtere oppervlaktewateren. Aan de grens van oppervlaktewater en diep water treedt een scherpe temperatuurdaling op. Dit grensgedeelte van de waterkolom wordt de temperatuurspronglaag of thermocline genoemd. De thermocline scheidt de bovenste laag van de oceaan, de epipelagische, van de rest van de pelagische wateren. De thermocline en de verminderde dichtheid van oppervlaktewater verhinderen ver. de ticale circulatie van watermassa's en de instroom van dichtere, maar voedselrijke wateren van de diepten van de oceaan naar de bovenste horizon, waar de processen van fotosynthese plaatsvinden en fytoplankton zich ontwikkelt en voedingsstoffen opneemt. Fytoplankton vertegenwoordigt de primaire productie waaruit zoöplankton en alle andere dierlijke organismen zich ontwikkelen, waaronder vissen, reptielen, vogels en in het water levende zoogdieren.
Carnegiella marthe vis met wapperende vlucht uit de wateren van Zuid-Amerika
De productiviteit van de tropische epipelagiale is ongeveer 10 keer minder dan de productiviteit van de gematigde zones van de Wereldoceaan. De tropische zone wordt gekenmerkt door een ongelijke fragmentarische verdeling van plankton. Gebieden met een verhoogde productiviteit en grote aantallen plankton zijn beperkt tot divergerende zones (divergentie van watermassa's), waar diepe wateren naar de oppervlakte komen en de epipelagica verrijken met biogene stoffen. Verhoogde productiviteit wordt waargenomen in het gebied van equatoriale stromingen en tegenstromen.
Een ander kenmerk van het tropische gebied van de Wereldoceaan zijn de wind - passaatwinden en moesson.
Passaatwinden, constante constante winden, die hun oorsprong hebben in de ligging van gebieden met hoge atmosferische druk in de subtropen van het noordelijk en zuidelijk halfrond. In het gebied van hoge atmosferische druk warmt de lucht, die in de onderste lagen van de atmosfeer zakt, op, stopt de condensatie van waterdamp en verdwijnen de wolken. De wolkenloze lucht, weerspiegeld in het transparante water van de oceaan, geeft het water een blauwe kleur. Net als oases en rivieren in de woestijn, worden zones met verhoogde productiviteit onderscheiden op plaatsen waar diep water aan de oppervlakte komt in gebieden waar de passaatwinden oppervlaktewater langs het pad van equatoriale stromingen vegen. Passaatwinden veranderen weinig van richting en kracht, afhankelijk van het seizoen. Op het noordelijk halfrond waaien ze vanuit het noordoosten, in het zuiden - vanuit het zuidwesten. Er is een smalle, rustige interhandelszone tussen de passaatwinden van het noordelijk en zuidelijk halfrond.
Moessons zijn seizoensgebonden, maar ook constante winden die van richting veranderen van winter naar zomer of van zomer naar winter naar het tegenovergestelde.Moessons komen vooral voor in gebieden van de tropische gordel in de Indische Oceaan, voor de kust van Zuid- en Zuidoost-Azië en Noord-Australië.
Passaatwind en moesson zijn gunstig voor zeilschepen. Aan stuurboord of stuurboord kan een schip duizenden mijlen naar het zuiden, noorden, westen of oosten varen zonder de zeilpositie te veranderen. Daarom speelden deze winden een grote rol in de dagen van de zeilvloot. De races van de "theeklippers", die met een lading nieuwe geoogste thee langs de passaatwinden uit India en China reisden, gingen stevig de geschiedenis van de zeilvloot binnen. En nu, in de periode van hobby voor rond-de-wereld races van enkele zeilers, worden hun routes aangelegd rekening houdend met de richting van de passaatwinden, moessonwinden en "vrolijke" westelijke winden van het zuidelijk halfrond. De grenzen van tropische en subtropische wateren blijven niet constant, maar bewegen in meridionale richting van 300 tot 1000 mijl, afhankelijk van de stand van de zon op het "zomer" of "winter" halfrond. Gebieden met hoge atmosferische druk bewegen tegelijkertijd.
Armoede en ongelijke verdeling van plankton veroorzaakten verschillende richtingen in de evolutie van de bewegingsmodi van kleine planktivore vissen. Een groep bijvoorbeeld familie Mycfophidae - lichtgevende ansjovis, enz., ontwikkelden dagelijkse verticale migraties, waardoor ze het plankton van de epipelagische zone konden beheersen zonder veel energieverbruik voor beweging. In de tweede groep van vliegende vissen, vliegende gulurylen en oceanische semi-vissen, ging de ontwikkeling van slecht verspreid "gevlekt" plankton en zones met verhoogde productiviteit die langs de meridiaan bewegen, afhankelijk van het seizoen, volgens het pad van het ontwikkelen van aanpassingen aan horizontale beweging. . Bewegen in water vereiste een aanzienlijk energieverbruik, dat waarschijnlijk niet werd gecompenseerd door de energie die werd verkregen uit klein voedsel. Pas toen de sargan-achtige kust de energie van de passaatwinden en moesson "greep", waren ze in staat om "zich los te maken van de kust" en het voedsel van de open wateren van de tropische epipelzone van de Wereldoceaan te beheersen. Vliegende vissen, die zich hebben gevestigd in de tropische epipelzone van de Atlantische, Indische en Stille Oceaan, hebben het uitgestrekte oceaangebied met zijn voedermogelijkheden beheerst. Er is dus reden om aan te nemen dat niet roofdieren, maar de aard van voedseldistributie en wind de ecologische factoren waren in de evolutie van de geep en het verschijnen van de vlucht bij vliegende vissen.
Het vermogen om te vliegen maakt het voor pseudo-oceanische vliegende vissen gemakkelijker om paaitrekkingen naar de kusten te maken, en jonge exemplaren, die zich geleidelijk van de kust verwijderen terwijl ze groeien, "op de vlucht slaan" en terugkeren naar hun voedselgebied. Het vermogen van oceaanvliegende vissen om te vliegen stelde hen in staat het drijvende paaisubstraat onder de knie te krijgen - 'vin', drijvende algen, stukjes bomen, kokosnoten, puimsteen, vogelveren en planktonische levende organismen - zeilboten (Velella)verspreid over de uitgestrekte oceaan. Ze vliegen in kleine zwermen over de golven van de oceaan en gebruiken als motten die van bloem naar bloem fladderen de kleine opeenhopingen van plankton die op hun pad tegenkomen. Vliegende vissen hebben veel vijanden. Maar volgens de ichtyoloog V.P. Maksimov zijn dit, in tegenstelling tot de heersende ideeën, geen epipelagische roofdieren, maar inktvissen en vissen familie Gempylidae en dicht bij hen familie Lepidopidae, sabelvis (Trichiuri-dae) en alepisauriërs (Alepisauridae)'s nachts opstijgen van een diepte van 150-200 m naar de oppervlakte. Epipelagische roofdieren - makreel, tonijn, marlijnen, zwaardvis, speerwerpers, zeilboten - ze voeden zich niet met vliegende vissen, maar met inktvissen en vertegenwoordigers van de hierboven genoemde families. Deze grote roofdieren ontvangen door het eten van inktvissen en diepzeevissen in de oppervlaktelagen voldoende energie voor grote horizontale bewegingen en vormen op hun beurt een energiebron voor de horizontale beweging van kleinere vissen. Pilootvis (ductor Naucrates) gebruik de grenslagen van water, meegesleept door de beweging van grote haaien, stokvis (Echineiformes)ze hechten zich vast aan grote vissen of aan de onderwaterschepen van schepen en gebruiken hun energie om zich te verplaatsen op zoek naar plankton. Over het algemeen zijn de vlucht van vliegende vissen, het loodsen en het zuigen van vastzittende vissen verschillende bewegingsmodi die het mogelijk maken om grote ruimtes te overwinnen op zoek naar schaars en verspreid voedsel.
Vliegende vis "tweedekker" Cypselurus atrisignis
Bijgevolg leidde een eigenaardige combinatie van de biologische en hydrologische structuur van de oceaan en de circulatie van luchtmassa's het evolutieproces van de geep en sommige baarsjes langs het pad van de ontwikkeling van het vermogen om te vliegen en de ontwikkeling van de voedselbasis van de niet-ketterse en oceanische epipelagische bewegingen door de lucht. De kenmerken van vliegende vissen passen organisch in de algemene biologische structuur van de tropische regio van de Wereldoceaan. De gehechtheid van vliegende vissen aan warme "blauwe" wateren met oceanisch zoutgehalte wordt verklaard door het feit dat deze factoren worden gecombineerd met passaatwinden en moesson.
Vliegen is een essentiële noodzaak geworden voor vliegende vissen. Geplaatst in zwembaden met speciale muren die hen beschermen tegen blauwe plekken, sterven ze, verstoken van het vermogen om te vliegen, na een paar uur nog steeds.
De paleontologische vondsten van vliegende vissen zijn schaars en kunnen de vraag naar het tijdstip waarop ze voorkomen niet voldoende verhelderen. Aangenomen kan worden dat de evolutie van vliegende vissen begon in het Boven Krijt, dat wil zeggen, ongeveer 70 miljoen jaar geleden, massale soortvorming vindt waarschijnlijk plaats aan het einde van het Paleogeen - het begin van het Neogeen, wanneer de contouren van de continenten en fysieke en geografische omstandigheden begonnen de moderne te naderen.
De geografische verspreiding van vliegende vissoorten en hun grootste diversiteit in de wateren van de Stille Oceaan, vanuit het oogpunt van de oorsprong van de vlucht, als aanpassing aan de omgevingsomstandigheden, kan niet worden verklaard in migratietheorieën, volgens welke de Stille Oceaan was het centrum van de opkomst van deze groep. Volgens A. Vrun zijn vliegende vissen afkomstig uit de Indo-Maleisische regio, van waaruit ze rond het puntje van Afrika de Atlantische Oceaan binnendrongen. K. Breder gelooft dat vliegende vissen zijn ontstaan in het Eoceen voor de westelijke kusten van Amerika en van hieruit aan de ene kant in de Atlantische Oceaan zijn doorgedrongen, via de toenmalige Panamastraat, en aan de andere kant in de Indo-West Pacific.
De hypothese van de "passaatwind-moesson" suggereert dat het centrum van de opkomst van vliegende vissen niet de afzonderlijke delen van de Stille Oceaan waren, maar het hele gebied van de tropische epipelagica. Het proces van soortvorming was vanuit ons oogpunt enorm. Het grote aantal vliegende vissoorten in de Stille Oceaan kan worden verklaard door de grote diversiteit aan ecologische omstandigheden in dit reservoir in vergelijking met de Atlantische en Indische Oceaan. De gelijkenis van de vliegende visfauna van de drie oceanen houdt waarschijnlijk niet verband met de migraties van deze vissen van de ene oceaan naar de andere vanuit de centra van hun oorsprong, maar met de gelijkenis van ecologische omstandigheden. De "passaatwind" -hypothese maakt het ook mogelijk om de fylogenie van de vliegende vissenfamilie te verklaren, maar dit is een speciale kwestie waar we niet bij stilstaan, aangezien het buiten het bestek van ons onderwerp valt.
De vlucht van "vliegende hanen" kan op een iets andere manier worden uitgelegd. Dit zijn bodemvissen, en hun vlucht is nauwelijks te wijten aan het zoeken naar voedsel. Hoogstwaarschijnlijk is dit een paaitrek (vergelijkbaar met de migratie van vogels tijdens de gneediaanse periode) die gepaard gaat met het verstrekken van voedsel voor pelagische jongen. Maar dit is ook slechts een hypothese, waarvoor nog steeds feitelijk bewijs nodig is.
Het is interessant dat in tropische zoetwaterreservoirs van West-Afrika leeft vlindervis (Pantodon buchholzi) onthechting haring (Clupeiformes), die bij het achtervolgen van insecten uit het water springt en met behulp van vergrote borstvinnen een zweefvlucht tot twee meter lang maakt.
Sommige klein haracin-vis van de familie Gasteropelecidaedie de tropische wateren van Zuid- en Midden-Amerika bewonen, waaronder bevalling Carnegiella, Gastero-pelecus, Thoracocharax er was een wapperende vlucht.
"Vliegende haan" Dactylopterus volitans
Tijdens de vlucht flapperen deze vissen, net als vogels, met hun borstvinnen en vliegen ze luidruchtig over het wateroppervlak. Hun grootte is niet groter dan 9-10 cm De borstvinnen zijn vergroot, maar relatief kleiner dan bij oceanische vliegende vissen. Het gewicht van de spieren die de borstvinnen bewegen, bereikt tot 25% van het lichaamsgewicht. De botten van de schoudergordel zijn veel meer ontwikkeld dan bij oceaanvliegende vissen en lijken op de kiel op het borstbeen van vogels. De fladderende vlucht van vissen wordt ook beschouwd als een middel ter bescherming tegen roofdieren die hen in het water achtervolgen. Er is echter reden om aan te nemen dat het ook een aanpassing is om aan voedsel te komen. Fladderende zoetwatervissen zwemmen in de waterlagen en voeden zich met luchtinsecten die in het water vallen of laag over het water vliegen. Een klapperende vlucht kan ontstaan in hete, stilstaande lucht als aanpassing aan het vastgrijpen van insecten die over het water vliegen. Natuurlijk nemen deze vissen, als ze worden aangevallen door roofdieren, net als de vliegende vissen van de oceaan, hun toevlucht tot vluchten als een middel ter bescherming, maar het is nog juister om aan te nemen dat niet roofdieren, maar voedsel - de bron van energie en de basis voor het bestaan van welke soort dan ook was de belangrijkste ecologische factor in de evolutie van de planning en de fladderende vlucht van vissen. Overigens is de vlucht van vogels ook in de eerste plaats een aanpassing aan de ontwikkeling van de voedselbasis, hoewel vogels in gevaar en hun toevlucht nemen tot vluchten om aan roofdieren te ontsnappen.
In de zone van passaatwinden, moessonwinden en "vrolijke" westelijke winden van het zuidelijk halfrond, die in breedtegraad langs de Zuidpoolzee waaiden, hadden albatrossen ook een zweefvlucht. Hun spanwijdte bereikt twee of meer meter en deze gigantische "zweefvliegtuigen", die nooit met hun vleugels klapperen, vliegen duizenden mijlen, maar in een rustige zone zinken ze onmiddellijk hulpeloos in het water.
Geplande vlucht verscheen ook bij sommige zoogdieren. Zo kun je in Australië bijvoorbeeld vliegen ontmoeten, of, zoals ze ook wel worden genoemd, suikereiwitten (Petaurus)slim van boom naar boom glijden, en dwergacrobaten (Asgo-bates pygmaeus) meet slechts 6-8 cm, fladderend als een kaliber, van tak tot tak, terwijl hij zijn staart in de vorm van een veer controleert. En natuurlijk kan ik het hier niet nalaten te vermelden gigantische vliegende eekhoorns (Schoinobates volans), een meter en zelfs anderhalve meter bereiken en in staat zijn om 100 meter vluchten te maken. Ondanks hun indrukwekkende grootte kunnen deze dieren hun lichaam gemakkelijk over grote afstanden verplaatsen. Zo'n vliegende eekhoorn kan in meerdere stappen een afstand van een halve kilometer afleggen. En al deze "zweefvliegtuigen" vliegen alleen 's nachts. En ook op zoek naar eten. Hetzelfde geldt voor vliegende honden en vliegende vossen in India, en onze vleermuizen in Europa. Er kan dus worden aangenomen dat niet vijanden, maar voedsel en speciale abiotische omstandigheden de leidende factoren zijn in de evolutie van zwevende en fladderende vliegende vissen.
De evolutie van de biologische wereld wordt voornamelijk geassocieerd met de ontwikkeling van nieuwe energiebronnen, namelijk voedsel. Bescherming tegen roofdieren, aanpassing aan de eigenaardigheden van het zuurstofregime en andere biotische en abiotische factoren lijken van ondergeschikt belang te zijn. Ze dienen eerder als een arena waarin deze evolutie plaatsvindt, maar een actieve arena, en laten hun stempel achter op de aard van evolutionaire veranderingen.
V. D. Lebedev
Verspreiding van vliegende vissen in de oceanen
Vergelijkbare publicaties
Lees nu
Alle recepten
|
